学校的实验室条件没那么好。

空调老化，地方不大，房间里人也有点多。

条件算是艰苦吧，大家却一点不觉得累，一个个热血沸腾的，就想着快点把这个项目做出来。 陈浩上次这么有动力的时候还是在大二夏天，跟老江去参加网吧举办的cs16网吧赛。 时过境迁。

曾经的4网瘾少年，现在已经变成使用移液枪的高手了。

蔡卓群将无酶水吸出，打入离心管底部，反复吹打。

王晓晴观察片刻后说：“测一下吧。 “

蔡卓群点点头，拔下枪头，拿着样本走到nanodrop分光光度计前。

用移液枪吸取了1微升样本，滴在检测基座上，放下检测臂，在连接的旧台式电脑上点击了测量。 屏幕上很快跳出了数据。

陆晓林停下了手里的活，转头问道：“多少？ “

蔡卓群：”浓度12ng/ul，a260/280比值是132，a260/230比值是07。 “王晓晴盯着屏幕看了一会儿，有点无奈：”这已经是第四批废样“

项目的难度远远超出除江河外所有人的预期。

虽然之前江河用加入ds0的方法，解决了pcr扩增阶段引物二聚体的问题。

但解决了一个问题，接下来还会出现更多的问题

现在的瓶颈，卡在了提取上。

irna在血液中的含量极低，且非常容易被血液中的rna酶降解。

纯度不够。

a260/280的比值正常应该在18到20之间，低于18就意味着样本中存在大量的蛋白质污染。 而a260/230比值只有07，更是说明里面混了大量的酚类物质或者盐离子。

用这种样本去做下一步的逆转录，杂质会让逆转录酶失活，后面的pcr扩增根本跑不出真实数据。 蔡卓群试图寻找原因：“王教授，是不是氯仿的用量不够？ 我们在取上清液的时候，可能还是带入了一些中间层的蛋白质。 “

王晓晴摇摇头：”上一批我们已经把氯仿的比例提高了百分之二十，离心时间也延长了五分钟，纯度是稍微好了一点，但是浓度直接掉到了5ng/ul以下。 “

陆晓林在一旁分析：”血清里全是蛋白，游离的核酸少，tr izol提取法，用在血清上，天生就有缺陷。 “

实验室众人，陷入沉默。

其实在后世，有专门针对血清的柱提法商业试剂盒，傻瓜式操作，半个小时就能得到高纯度的irna。 但在08年，专门针对液体活检的试剂盒在国内根本买不到，就算买到了技术也还远未成熟，所以只能用最基础的化学试剂，手工一步步去抠。

蔡卓群问：“王教授，有什么办法没？ “

王晓晴：”别问我，江河呢？ 江河去哪儿了？ “

陈浩举手：”老江说有点事来着，马上回来。 “

王晓晴：”那大家先停一下吧，休息十分钟。 “

晓晴教授现在也是学聪明了。

自己苦哈哈研究半天，不如江河回来一句话直接解决。

与其浪费脑细胞，还不如休息休息，保存体力

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