了洗掉多糖杂质，我们专门配制了一种含高浓度盐酸胍和异丙醇的洗脱液，反复洗脱三次。”

“虽然这个流程耗时要四个多小时，成本也高，但纯度那是没得说，a260/280的比值，我们稳定做到了175以上！这在当前的液体活检领域，绝对是领先水平！”

说完，孙长明往椅背上一靠，端起桌上的水杯喝了一口，等待著惊叹声。

175的纯度，在08年，确实值得骄傲。

然而，实验室里众人的表情都怪怪的。

大家面面相觑，好像不知道该说什么好。

孙长明皱了皱眉：“怎么？没听懂？也是，这套酶解过柱的体系确实复杂了点，你们刚接触湿实验，慢慢来……”

“不是，孙教授。”陈浩默默地举起了手，“我有个问题。”

“你说。”孙长明点点头。

陈浩语气真诚地发问：“既然是要解决蛋白污染和降解的问题，为什么一定要用蛋白酶k去水浴消化一个小时，还要花那么高成本去买离心柱反复洗脱呢？”

孙长明愣了一下：“不用这些，你怎么去蛋白？怎么提纯？”

陈浩理所当然地回答：“双重氯仿抽提，加糖原共沉淀啊，我们老大提出来的这个方法，牺牲点第一次的上清液体积，再加一次氯仿离心，蛋白就全沉下去了，然后补5微升糖原把rna析出来，整个流程下来四十分钟就搞定了，效果很好呀，为什么要搞得像你那么复杂？”

孙长明：“？”

反应了半天后，孙长明抗拒道：“不对，氯仿确实能去蛋白，但你抽提两次，水相里的rna早就流失得七七八八了，就算加了糖原，浓度也绝对达不到下游要求，纯度就更别提了，能过15都算你们运气好。”“可是……”蔡卓群在旁边忍不住插嘴。

“没什么可是的，科研需要的是严谨，你们用这种糙办法，跑出来的数据全都是假阳性或者直接假阴性就在这时，很巧嗷。

离心机跑的新一批内容出来了。

陈浩道：“孙教授，数据是不是真的，测一下就知道了。”

蔡卓群立刻上前，打开离心机盖，加入无酶水，溶解。

nanodrop分光光度计前。

1微升的样本滴入基座。

测量！

屏幕刷新，一排数据跳了出来。

浓度：145ng/ul。

a260/280：195。

a260/230：203。

孙长明：“啊？”

18到20是rna纯度的完美区间。

他引以为傲、耗时四小时、加了各种昂贵试剂才跑出的175。

可这个呢？

195是什么鬼啊！

“换一管，再测。”孙长明不信邪。

蔡卓群依言换了第二个样本。

浓度：138ng/ul。a260/280:192。

第三管。

浓度：151ng/ul。a260/280：196。

极其稳定的高纯度，完美的数据重现性，没有任何悬念的绝对碾压。

孙长明，不嘻

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